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81.
用60~(Co)γ射线25—400krad的不同剂量辐照甘著黑斑病菌及带病甘薯(Ipomoeabatatas Lam.)薯块,发现200及400krad剂量的辐照对菌丝体和子囊孢子有一定的抑制作用,对分生孢子、厚垣孢子抑制作用甚微;200krad在20天内基本抑制薯块上病斑的发生和发展,薯块外观良好,接种发病率比对照低75%,病斑平均直径不及对照的五分之一;400krad的抑茵效果更高,但尚不能完全杀死病菌孢子,并对薯块外表有伤害,使其色泽变暗,贮藏后期易产生干腐。本试验表明,200krad剂量的辐照处理对甘著贮藏有实践意义。 相似文献
82.
从某一疑似新城疫病例的蛋鸡群中分离到一株病毒,经HA和HI试验、血清中和试验和动物回归试验。最终确认所分离毒株为新城疫病毒。经对分离株的MDT、ICPI和IVPI等致病指数的测定,表明该毒株为新城疫强毒株。 相似文献
83.
鸡与鹌鹑属间杂交种染色体核型分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用胚胎法和外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本,对鸡与鹌鹑属间杂交种染色体核型进行了研究.结果显示:杂交禽染色体数目为2n=78,但染色体形态存在差异,主要表现在No.1、No.4、No.6、No.8染色体上.No.1染色体,源于鸡的为m型,源于鹌鹑的为sm型;No.4染色体,源于鸡的为sm型,源于鹌鹑为的st型;No.6、No.8染色体,源于鸡的分别为sm、m型,源于鹌鹑的全为t型.来源于鸡与鹌鹑的染色体的核型差异可能导致了属间杂交种的杂种不育现象. 相似文献
84.
杀球灵抗鸡球虫的药效研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采有笼饲试验和围栏试验,研究了一种新的抗球虫药——杀球灵抗鸡球虫的药效。笼饲试验表明:杀球灵抗柔嫩艾美耳球虫的指数为195.6,属于高效抗球虫药.围栏试验表明:杀球灵以1ppm剂量添加于饲料,可有效地控制鸡的3种主要球虫——柔嫩、堆型和巨型艾美耳球虫的混合感染,可阻止死亡、抑制盲肠病变产生和卵囊形成,并能维持正常的增重和饲料转化率。 相似文献
85.
鸡粪中添加微生物制剂EM,堆制20d堆肥腐熟,较传统堆制法腐熟进程明显加快,堆制9d后堆肥散发出酿酒的芳香。NH4+-N含量下降41.94%~56.74%,除臭效果显著。EM能显著提高堆肥中有机质和氮素的保留率,减少氮的气态损失。EM的除臭功能与其促进堆肥中大分子有机物转化为小分子芳香有机物和NH4+-N向其他形态氮的转化有关。 相似文献
86.
本文按不同世代和不同性别分别估计茶花鸡主要数量性状的表型、遗传参数。结果表明,90日龄体重0至2代公鸡分别为539.40g,604.63g,609.50g;母鸡分别是598.20g,602.58g,606.40g.同0代相比,开产日龄提早7.07天,开产蛋重增加4.91g,300,500日龄产蛋量增加4.57和11.41个。本文着重估计3月龄体重遗传力,公鸡1代为0.34,2代为0.298,母鸡则是0.344和0.331;同代不同年度、不同性别合并估计为0.401和0.512,3月龄体重与开产日龄等21对性状间的遗传、表型相关在数值上存在一定的差异。 相似文献
87.
木材光引发自由基规律的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
木材在~(60)Co γ射线辐射下引发g值为2.019、2.029、2.027、2.016、1.999等几种自由基。ESR主谱自由基浓度远大于机械自由基。并与树种、辐射剂量等有关。主谱自由基相对强度随剂量x按指数率Y=1-e~(-ax)上升,当剂量增加到100KGy时趋于饱和,根据福建21个常见树种测试有明显的规律性。 相似文献
88.
新城疫病毒地方分离株不同基因型灭活油乳苗的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
应用两株分离于当地流行的新城疫病毒基因Ⅵ型和Ⅶ型代表株(LD-3-00和LD-7-02),配以传统的LaSota株(基因Ⅱ型)成功地研制了不同基因型新城疫灭活油乳苗。经实验室检验及大田试验证明,该灭活苗安全可靠,其产生的HI抗体在接种后第42d仍保持7.5log2的效价,保护率在攻毒试验中达100%;在大田试验中,与新城疫弱毒疫苗联合应用,保护率可达99%能上能下,能有效地控制当地新城疫的暴发和流行。 相似文献
89.
根据GeneBank公布的鸡新城疫病毒(NDV)Lasota株F基因和鸡源性白细胞介素18(ChIL-18)基因序列分别设计特异性引物,且在鸡NDV F基因引物上游引入BamH Ⅰ位点、下游引入Sal Ⅰ位点,在Ch IL-18基因引物上游引入Sal Ⅰ位点、下游引入Hind Ⅲ、BamH Ⅰ位点.以鸡新城疫病毒Lasota株RNA为模板RT-PCR扩增其F基因,将F基因插入pMD18-T的BamH Ⅰ与Sal Ⅰ位点中.同时扩增上游带有Sal Ⅰ位点、下游带有Hind Ⅲ、BamH Ⅰ位点的ChIL-18基因,并将其插入到含有F基因的pMD18-T质粒的Sal Ⅰ、Hind Ⅲ位点之间,从而使NDV F基因与ChIL-18基因形成具有一个完整阅读框的融合基因,然后将融合基因片段定向克隆到pSFV单一启动子(CMV)下游,构建成F-ChIL-18融合基因重组"自杀性"质粒pSFV-F-ChIL-18. 相似文献
90.